时代在与时俱进，各行各业都在创新与开拓，医美行业亦是如此。

这些年我们从单一的基础水光到高阶水光、从基础维养到联合抗衰、从单一填充到整合“再生”，逐步优化、突破、进阶。

这条路上，有些产品是逐步的优化更完善，还有一些，是内外交流后引进的新材料，就例如我们今天将要讲到的：“再生材料。

从它们开始在医美市场萌芽，就受到了广泛的关注：

它是干什么用的？

它好吗？

它适合我吗？

它为什么会出现？

它的出现带来了哪些改变？

它要代替玻尿酸巨头了吗？

新事物新材料的出现，往往是顺应市场和时代的发展而来，我们能做的就是客观的认识他们，从而为己所用。

01 “再生”材料概述

“再生”这个词近两年很是火爆，我们接触到的大概有：PLLA、PCL以及人源化胶原等。

想要细节的解读产品间的差异、与现有填充剂的区别，我们先要认识这三类产品的一些详细信息。

01-以PLLA为代表的聚乳酸填充剂

聚左旋乳酸（PLLA），源于乳酸分子中的一个不对称的碳原子。是重要的生物可降解高分子材料，拥有生物相容性、可生物降解的合成聚合物，无毒、无刺激性、强度高、可塑性好、易加工成型。

医疗领域常被用作外科缝线、骨内填充材料、软组织填充材料等。

成分：聚左旋乳酸（PLLA）+甘露醇、羧甲纤维素钠（CMC）等

代谢产物：二氧化碳和水

注射层次：真皮浅层、真皮深层、韧带、骨膜层

治疗部位：面颊、泪沟、额颞、法令纹、木偶纹、颏部及眶下区等部位

认证：CE欧盟认证、FDA美国认证、NMPA国药认证、英国ISO13485质量管理 体系认证证书

其他：冻干粉末制剂，需要复溶

特点

①软组织增容，丰盈凹陷

②修复断裂老化胶原纤维网，刺激自体胶原生长，自然填充

③提升角质层含水量及皮肤弹性，改善肤质

④不含生长因子，不会生长过度

⑤维持时间较长

关键词

丰盈、紧致、嫩弹

技术解析

MEC-SPACE系列八项专利技术，制备微球尺⼨均⼀、表⾯光滑，⽣物相容性⾼，组织反应低、分散性佳，快速复溶，不团聚，不易结节栓塞。

从发酵到聚合、水解成左旋乳酸发挥效应，产物为人体天然产物，安全降解。

02-以PCL为代表的聚己内酯填充剂

聚己内酯(PCL)具有纳米纤维结构特征，更接近于细胞所处的体内环境，具有良好的生物力学性能及组织相容性。

医疗领域常被用作可吸收缝合线、皮下埋植避孕胶囊、3D打印骨植入物、聚已内酯微球填充材料等方面。

成分：聚己内酯（PCL）微球+CMC凝胶载体

代谢产物：β-葡萄糖、二氧化碳和水

注射层次：真皮深层、骨膜层

治疗部位：额颞、眉弓、下巴、外侧面颊、鼻部及需要深层支撑的部位

认证：CE欧盟认证、FDA美国认证、NMPA国药认证

其他：无需复配

特点

①高粘弹性不易移位，立体塑形

②刺激自身胶原生长

③没有交联剂

④持续时间较长

关键词

立体、塑形

技术解析

STAT独家专利PCL制备技术，能够令成纤维细胞快速粘附，利于胶原再生。

CMC凝胶：具有优异的流变学特性，能够支撑凹陷部位，弹性模量G’≈1000 Pa。

（弹性模量G’越高，产品的塑形性越好）

03-人源化胶原蛋白

通过技术解析人体皮肤Ⅲ型胶原蛋白的原始序列，优化选择其中水溶性强、生物活性高的部分进行重组。

序列与人体胶原蛋白一致，具有人体胶原蛋白的典型生物学功能和稳定的三螺旋结构。

它被人体免疫防线认为是自身物质，能顺利透过皮肤屏障进入体内，直接被人体吸收，并参与构建肌底胶原。

成分：Ⅲ型人源化胶原蛋白

注射层次：真皮层

治疗部位：皮肤浅层、细纹处

认证：NMPA国药认证

其他：冻干粉末制剂，需要复溶

特点

①可推进Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原的合成

②可减少胶原蛋白降解

③可减轻皮肤光老化

④可减少炎症因子释放、降低炎症反应

⑤重建受损的细胞水通道

关键词

增容、嫩弹、浅纹改善

技术解析

02 再生材料是新材料吗

其实，“再生”类产品在国外FDA等官方获批的时间已经是13年前的事情了，甚至2004年PLLA材料就已经在FDA获得了认证。

只是2021年，这些材料才陆续被国内批准入市。

按时间来算，它刚好成年。

所以它其实不属于新材料，在我们国内更应该被称之为：引进了新产品。

它创的“新”在于：

它更接近健康、自然态，抗衰老的效果持久性方面也更加优秀，安全性更高，顺应时代发展迎合了广大求美者的需求。

但它总归是新的东西，无论是相互磨合还是研究发展、技术加持都是未来机构和医生以及求美者们需要不断研讨、尝试、体验的方向。